Direktlänk till inlägg 15 september 2011

vad ska man göra....?

Av Therese Olsson - 15 september 2011 13:25

Hade hemsjukvården ute här igår som på rutin men plötsligt skulle de inte ta tester på Fabian för att se hur glycinhalten låg på honom!

Det är ju ytterst viktigt nu när han börjat med majsvälling!

All fel mat höjer ju nivån och ser man den ökar FÖR mycket vill man ju veta det så tidigt som möjligt så vi kan ändra på medicineringen!

Vad f_n är det frågan om???

De har behandlat vår lilla son som om han inte var värd en tunna piss hela tiden!

Stack honom 11 ggr och höll på 2,5 timme utan smärtlindring och av samma jä_la kärring innan de hämtade en från narkos o när han väl kom tittade han på fabian och ställde frågan till de som stuckit sönder honom totalt, var ville de HAN skulle sticka nu då?

Det slutade i att han fick BORRA in en kanyl i smalbenet på Fabian och även DET gjordes UTAN någon som helst smärtlindring!

Ändå var det inte akut att få in en nål!

Kan man bli mer förtvivlad som förälder än att se på hur de misshandlar ens barn?!

kan inte heller anmäla dem...inte ännu i alla fall då det är de som håller Fabians liv i sina händer och de kan när som helst välja att inte längre skriva ut fabians välbehövda natriumbensoat. Att vi som föräldrar har helt fel fokus när vi söker hjälp från andra länder och sjukhus har vi med fått höra.

Att det står 0 HLR på flera ställen i hans journal är inte heller lätt att leva med för det innebär att om Fabian skulle råka ut för något som INTE har med sjukdomen NKH att göra så hjälper de honom inte....

Kan det bli mer tragiskt än så...här lever vi i  "rika" Sverige dit alla från mellanösten, Afrika osv vill flytta till och så har vi det sämre än i ett U-land!!

Det gör mig så jäkla förbannad att läkare styr och ställer som om de tror de är några jäkla gudar!

Ingen vet så mycket om denna sjukdom ändå har de mage att säga till oss att vår pojke kommer dö, att han aldrig kommer utvecklas, att det sen fanns fler i detta land som dessutom lever och rör sig där vissa är i 20-års åldern och vissa till o med runt de 40 åren har INGEN berättat för oss!

fattar de inte vad de gör med folk??

De säger vi ska förbereda oss på fabians bortgång och inte kan de istälelt säga: dödligheten är väldigt hög men det finns en gnutta hopp då vi vet det finns ett fåtal i Sverige som lever med sjukdomen"

Att ta bort någons hopp helt o hållet är INTE humant!

 

Från
    Kom ihåg mig
URL

Säkerhetskod
   Spamskydd  

Kommentar

Av Therese Olsson - 21 september 2014 16:00

ja du herre gud! jag betalar hellre o får den förstklassiga vården som de har i USA än att få denna usla arbetskygga personalen med sina sura miner. Vi fick vård till Fabian i Bostons childrens Hospital 2013 o då åkte vi in med rester av en lunginfla...

Av Therese Olsson - 20 september 2014 01:36

Många månader sedan sist. Det får man vara glad för men ack vad trist det är. Inte åker vi till sjukan för skoj skull men man skulle kunna tro det är vad vi gör när man hör läkarna prata med oss. Förkylning heter det, ja visst, men han får inte...

Av Therese Olsson - 30 augusti 2013 08:15

Angelica Nyxdotter skrev detta på facebook och jag kan inte mer än hålla med men hennes fokus ligger på att det skulle vara invandrarnas fel. Så är ju inte fallet utan det blir som det är för pappa staten inte har slagit nävarna i bordet o gjort ...

Av Therese Olsson - 28 augusti 2013 23:23

Jaha man tar test på Fabian 9/8 har tidigare fått svar senast 3 dagar efter.... fick jaga provsvar den 22 fick vi svar på 2 av 4 tester, ett väntar vi FORTFRANDE på    Glycinet är fortfarande för högt så måste öka Natriumbensoatet ytterligare. ...

Av Therese Olsson - 22 augusti 2013 05:11

Jaha, då var ännu en vecka avklarad. Assistent nummer två klarade dessa tre dagar med bravur. hatten av för hennes lugn    Fabian somnade truggt i hennes famn o hon fick med honom att prata tillbaka till henne    assistent nummer tre var sjuk d...

Ovido - Quiz & Flashcards